Parcours du Patient

Le Parcours SCP : du Premier Contact au Suivi à Vie

La Stimulation Cérébrale Profonde est bien plus qu'une simple intervention chirurgicale. La feuille de route en 10 étapes ci-dessous expose de façon transparente tout ce que vivent les patients dans notre Centre de Neuromodulation — depuis la première demande jusqu'au remplacement de la pile.

Légende des couleursPoint d'entréeÉvaluationPoint de décisionNon éligiblePré-opératoireChirurgieRécupérationRisque / complicationLong terme

Sensibilisation & Pré-consultation

Premier contact du patient avec le centre

  • Point d'entrée pour les patients atteints de la maladie de Parkinson, de tremblement essentiel, de dystonie, du syndrome de Gilles de la Tourette, de TOC ou d'épilepsie pharmacorésistante.
  • Canaux de contact : formulaire du site web, téléphone, WhatsApp ou médecin référent.
  • Lors du premier contact, l'équipe de coordination enregistre le diagnostic, les symptômes et les objectifs du patient.

Consultation Initiale & Rendez-vous

Revue par la coordinatrice et le neurologue des mouvements anormaux

Généralement finalisé dans la même semaine
Pré-sélection Téléphonique / En Ligne15–30 min

La coordinatrice recueille l'historique diagnostique, les traitements et les plaintes principales ; partage la liste des documents nécessaires.

Première Évaluation en Clinique45–60 min

Le neurologue spécialiste des mouvements anormaux examine les dossiers, imageries et traitements antérieurs ; réalise une première évaluation d'éligibilité.

Évaluation d'Éligibilité

Premier point de décision : la SCP est-elle appropriée ?

Après la première évaluation clinique, l'éligibilité potentielle est évaluée. Cette étape n'est pas définitive — la décision finale est prise après la réunion multidisciplinaire.

Profil non éligible
  • Durée de la maladie inférieure à 4–5 ans
  • Démence avancée
  • Troubles psychiatriques non contrôlés
  • Âge supérieur à 80 ans (en général)
  • Troubles de l'équilibre avancés et risque de chute

Le traitement médicamenteux est optimisé ; un plan est établi avec rééducation et suivi programmé.

Potentiellement Éligible

Le patient est orienté vers une évaluation multidisciplinaire nécessitant environ 3 jours d'hospitalisation.

Évaluation Multidisciplinaire

Quatre évaluations en parallèle + réunion d'équipe

Hospitalisation de 3 jours

Le patient est évalué simultanément par quatre équipes spécialisées ; toutes les conclusions sont consolidées en une réunion unique.

A — Tests Neurologiques

Score moteur UPDRS (avec/sans traitement), test de réponse à la L-Dopa, analyse de la marche, mesure du tremblement.

B — Tests Neuropsychologiques

Évaluation de la mémoire, de l'attention et des fonctions exécutives ; dépistage de démence (MoCA, MMSE).

C — Évaluation Psychiatrique

Sévérité de la dépression, dépistage de psychose, anxiété et évaluation du risque suicidaire.

D — IRM Cérébrale + Anesthésie

IRM stéréotaxique pour la planification chirurgicale ; stratification du risque anesthésique et imagerie structurelle.

Réunion de l'Équipe Multidisciplinaire (RCP)

Tous les résultats sont présentés ensemble ; la décision est celle de l'équipe — jamais d'un seul médecin. L'acceptation ou le refus est documenté avec ses motifs.

Préparation Pré-opératoire

Bilan et éducation du patient menés en parallèle

1–2 semaines
Bilan
  • Bilan sanguin, ECG, imagerie thoracique
  • IRM stéréotaxique pour les coordonnées cibles
  • Arrêt structuré des anticoagulants
  • Consultation d'anesthésie et validation finale d'aptitude
Éducation du Patient
  • Protocole médicamenteux et jeûne le jour de l'intervention
  • Explication détaillée des étapes chirurgicales
  • Harmonisation des attentes et consentement écrit
  • Conseils nutritionnels et de style de vie

Intervention Chirurgicale

Chirurgie en deux phases ; patient éveillé ou sous anesthésie générale

4–8 h (6–10 h avec la mise en place du cadre)

L'opération peut se dérouler selon deux méthodes selon le patient et l'expérience du centre ; toutes deux reposent sur une planification stéréotaxique de haute précision.

Chirurgie ÉveilléePréférée

Le patient est conscient ; l'enregistrement par micro-électrode (MER) identifie le tissu cible et la stimulation test confirme la réponse clinique en temps réel.

Sous Anesthésie Générale

Chez les patients pour lesquels la chirurgie éveillée n'est pas adaptée, les électrodes sont posées sous anesthésie générale avec guidage MER.

Phase 1 — Pose des Électrodes

Mise en place du cadre stéréotaxique ; pose bilatérale des électrodes dans les cibles STN, GPi ou VIM.

Phase 2 — Pose du Générateur (Pile)

Le neurostimulateur implantable est posé sous la clavicule ; les câbles sont tunnélisés sous la peau.

Hospitalisation Post-opératoire

De la réanimation à la salle, progression contrôlée

Durée totale de séjour : 5–10 jours
Jours 1–2 — Réanimation48 heures

Scanner de contrôle pour hémorragie ou position des électrodes ; activation à basse tension ou activation différée ; révision médicamenteuse et examens neurologiques.

Jours 2–10 — Hospitalisation Conventionnelle3–8 jours

Première programmation des paramètres du neurostimulateur ; soins de plaie ; début de la kinésithérapie ; éducation à la sortie et remise de la carte d'identification SCP.

Complications & Prise en Charge

Risque de complication grave < 3 %

Taux global de complications graves : inférieur à 3 % dans les centres modernes ; le profil de risque est partagé en toute transparence.

Hémorragie intracrânienne (1–2 %)
Infection (2–5 %)
Migration des électrodes
Modifications cognitives ou psychiatriques temporaires
Trouble de la parole (dysarthrie)
Réponse clinique sub-optimale
Support 24h/24

Ligne d'urgence accessible ; hotline infirmière en premier contact, escalade vers la neurologie ou la neurochirurgie si nécessaire.

Prévention: Dépistage pré-opératoire complet, précision du MER, monitoring peropératoire, technique stérile stricte et éducation à la sortie.

Suivi et Programmation Après la Sortie

Des consultations mensuelles au suivi annuel

Mois 1 — Programmation Initiale

Ajustement complet des paramètres ; début de la réduction des doses médicamenteuses ; contrôle final de la plaie ; UPDRS répété et évaluation de satisfaction.

Mois 3 — Optimisation

Ajustement fin des paramètres (point habituel de stabilisation) ; réduction significative du traitement ; réévaluation cognitive et contrôle psychiatrique.

1 An et Au-delà — Suivi à Vie

Visites de neurologie semestrielles à annuelles ; révision continue du stimulateur et du traitement ; le contrôle des symptômes est maintenu malgré la progression de la maladie.

Durée de Vie & Remplacement de la Pile

Options : pile non rechargeable ou rechargeable

Pile Standard (Non Rechargeable)

Durée de vie moyenne de 3 à 5 ans. À l'approche de l'épuisement, les symptômes réapparaissent ; un remplacement doit être planifié.

Pile Rechargeable

Durée de vie de 20 à 30 ans ; nécessite une recharge hebdomadaire à domicile. Réduit le nombre d'interventions futures de remplacement.

Remplacement: Intervention courte sous anesthésie locale d'environ 15–20 minutes. Les électrodes ne sont pas touchées ; le risque est minime.

Cette page fournit des informations générales ; le plan individuel est établi après évaluation médicale.

Prêt à discuter de votre cas ?

Envoyez vos rapports avant de voyager à Istanbul

Partagez vos IRM, rapports médicaux et vidéos de symptômes sur WhatsApp. Notre équipe analysera vos informations et vous orientera sur la pertinence d'une évaluation SCP en personne.

Commencez par une revue de dossier à distance.